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评估GQ1001的剂量限制性毒性(DLT)以确定最大耐受剂量(MTD)或扩展推荐剂量(DRDE)。
评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性及耐受性，为后续临床研究提供指导剂量。
考察皮下注射不同剂量BJ-001在局部晚期或转移实体瘤成年患者中的安全性和耐受性。
本研究的目的是在患有癌症、恶液质且GDF-15浓度升高的患者中评估Ponsegromab与安慰剂相比的疗效、安全性和耐受性。
评价LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性。
第1部分(剂量递增)将评估GQ1005的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性，以确定MTD/RP2D。
评价DN1508052-01(简称DN052)皮下注射联合特瑞普利单抗(简称JS001)治疗晚期实体瘤受试者的安全性和耐受性,确定联合给药的最大耐受剂量(MTD)和/或推荐的II期临床试验联合用药剂量(RP2D)。
评估AZD4547治疗晚期实体瘤的安全性与耐受性，确定最大耐受剂量。
评价GFH018片联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的安全性/耐受性。
评价PM1003在晚期实体瘤受试者治疗中的安全性和耐受性。
评价注射用DN015089(以下简称“DN089”)单药瘤内注射治疗晚期实体瘤受试者的安全性和耐受性，确定DN089单药治疗的剂量限制毒性(DLT)、最大耐受剂量(MTD)和/或推荐的 Ⅱ 期临床试验剂量(RP2D)。