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评价HZB1006胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，并确定最大耐受剂量(MTD)。
评价LMV-12(HE003)片用于中国晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，确定剂量限制性毒性(DLT)及最大耐受剂量(MTD)及II期推荐剂量(RP2D)，为后期临床试验制定给药方案提供依据，同时考察LMV-12(HE003)片及其主要代谢物的药代动力学特征。
评价KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、PK/PD及初步疗效，确定MTD及推荐的II期临床研究剂量(RP2D)。
评价MRG002联合HX008治疗HER2表达的晚期恶性实体瘤患者的安全性和耐受性。
评价YY001治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性，观察可能出现的剂量限制性毒性(DLT)及最大耐受剂量(MTD)或推荐II期临床给药剂量(RP2D)。
评估FP-208治疗晚期实体肿瘤患者的安全性和药代动力学特征。
在中国晚期实体瘤受试者中考察SY-5007片的安全性及耐受性，确定最大耐受剂量(MTD)、限制性毒性(DLT)及II期推荐剂量(RP2D)。
评价ST-1898片在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，探索ST-1898片在晚期实体瘤患者中的最大耐受剂量(MTD)。
评价WX390治疗PIK3CA突变晚期恶性实体瘤的安全性及初步疗效。
评价HOT-1030治疗晚期恶性实体肿瘤患者的安全性及耐受性。