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确定JAB-21822联合JAB-3312治疗KRASp.G12C突变的晚期实体瘤的安全性和耐受性，并确定2期研究推荐剂量(RP2D)。
评估9MW2821在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。
评价XZB-0004在晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性。
评价SKB264与帕博利珠单抗联合用药在选定实体瘤受试者中的安全性。
在2L-3L宫颈癌参与者中证明Tisotumabvedotin相较于化疗的临床疗效改善。
评价TC-E202注射液治疗HPV16阳性的既往治疗失败的复发或者转移性宫颈癌的安全性和耐受性，并确定II期临床研究的推荐给药剂量(RPIID)。
对比QL1706联合紫杉醇-顺铂/卡铂±贝伐珠单抗和安慰剂联合紫杉醇-顺铂/卡铂±贝伐珠单抗一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的有效性。
评价千层纸素片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和耐受性，确定千层纸素片在晚期恶性实体瘤患者中后续临床试验的推荐剂量。
评价HS236胶囊在晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，并探索HS236的最大耐受剂量(MTD)，确定Ⅱ期临床试验推荐剂量(RP2D)。
评价MIL93单药在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的耐受性和安全性，并确定剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD)。
评价PM1032在晚期实体肿瘤受试者治疗中的耐受性和安全性。
评价JMKX001899片治疗KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者的安全性和耐受性; 评估JMKX001899片的最大耐受剂量(MTD)和/或Ⅱ期临床推荐剂量(RP2D)。