评估SCG101治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌(HBV-HCC)的安全性、耐受性及剂量限制性毒性(dose-limitingtoxicity,DLT)，确定最大耐受剂量(MTD)或II期推荐剂量(RP2D)。

评价AK105注射液联合安罗替尼对比索拉非尼一线治疗晚期HCC患者的IRC评估的无进展生存期(PFS)总生存期。

临床试验每组的无进展生存期(PFS)。

评估靶向GPC3嵌合抗原受体T细胞注射液(Ori-C101)治疗GPC3阳性晚期肝细胞癌的安全性、耐受性和剂量限制性毒性。