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通过独立审查委员会(IRC)评估结果确定的总缓解率评估BGB-11417在复发/难治性(R/R)慢性淋巴细胞性白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者中的有效性。
评估LOXO-305单药治疗(A组)对比苯达莫司汀+利妥昔单抗(BR)(B组)的无进展生存期(PFS)。
评估IM19 CAR-T细胞治疗复发或难治CD19阳性套细胞淋巴瘤患者的安全性和疗效。
评价Pirtobrutinib单药治疗(A组)与BR(B组)相比的PFS。
评价MK-2140的安全性和耐受性。
评估F520联合F007对复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)患者的有效性(ORR)。
考察F520在复发/难治外周T细胞淋巴瘤患者中的有效性，采用由独立审查委员会(IRC)评价的客观缓解率(ORR)为主要疗效指标。
评估LP-168在复发或难治B细胞淋巴瘤(包括CLL/SLL, WM, FL, MCL, MZL, DLBCL, HCL等)受试者中的安全性、耐受性、剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD)，并确定LP-168的II 期临床研究的推荐剂量(RP2D)和给药间隔。
第一部分确定了BGB-11417单药治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)的安全性和耐受性、最大耐受剂量以及BGB-11417单药治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤的2期推荐剂量。
评估DZD8586在复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效。
必贝特医药BEBT-908临床试验,评价注射用BEBT-908(双替尼他)治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤有效性和安全性的开放性、多中心Ⅱ期临床试验 试验目的 Ⅱa期研
确定CD30+MF或pcALCL患者接受维布妥昔单抗治疗后的客观缓解率(ORR)(至少持续4个月)。