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评价克耐替尼治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤受试者的疗效、安全性、药代动力学特征、暴露水平与疗效和安全性的关系、血脑屏障的穿透率、脑脊液中的PK特征和受体占位率与疗效的关系。
评价EX103在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和耐受性。
确定CPI-818在递增剂量水平下的安全性和耐受性特征。
本实验主要目的是评价A-319治疗难治或者复发B细胞淋巴瘤的安全性和耐受性，确定难治或者复发B细胞淋巴瘤对A-319的最大耐受剂量(MTD)及剂量限制性毒性(DLT)。
基于由研究者评估确定的总缓解率来评估泽布替尼治疗CD79B基因突变型复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的有效性。
评估HSK29116在复发或难治性(R/R)B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性，探索其最大耐受剂量(MTD)，并确定II期推荐剂量(RP2D)。
评价HMPL-689治疗复发/难治边缘区淋巴瘤或滤泡性淋巴瘤患者的疗效、安全性、耐受性及药代动力学。
评价Tazemetostat治疗伴EZH2突变(MT)的R/RFL患者(队列1)的疗效。
评价TRS005在复发或难治的CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中单次及多次给药的安全性和耐受性，为Ⅱ期临床试验推荐使用剂量(RP2D)。
![凯信远达BI-1206临床试验,BI-1206(一种CD32b[FcγRIIB]单克隆抗体)单药或与利妥昔单抗联合用药治疗复发性或难治性的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤的I期临床试验](http://www.39zlw.com/d/file/p/2023/06-15/3.png)
评价BI-1206在第一阶段的安全性导入部分的安全性、耐受性。
评估F527在复发或难治性淋巴瘤患者中的安全性和耐受性。
观察重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009注射液治疗复发/难治性淋巴瘤患者的安全性和耐受性。