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本研究的主要目的是评估APG-2575(Lisaftoclax)单药治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤受试者的总缓解率。
在既往接受过治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者中比较LOXO-305单药治疗(A组)与研究者选择的共价BTK抑制剂单药治疗(B组)的无进展生存期(PFS)。
评价PA3-17注射液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤受试者的安全性和耐受性。
评估LNF1904在复发/难治B细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效。
为评估IM19 CAR-T细胞治疗复发或难治CD19 阳性侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性。
本研究旨在探索BGB-16673单药治疗的最大耐受剂量或最大评估剂量和2期推荐剂量，以及在选定的B细胞恶性肿瘤扩展队列中，评估BGB-16673单药2期推荐剂量治疗的安全性和耐受性。
评估TQ-B3525治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤受试者的有效性。
确定HH2853在PTCL的RP2D。
确定SepB治疗c-Myc重排的复发性/难治性HGBCL的安全性和耐受性以及推荐II期剂量(RP2D)。
观察口服FCN-338单药在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者中的安全性和耐受性。
评价SHC014748M胶囊在复发或难治性滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤患者中的有效性和安全性。
安全性和耐受性;确定最大耐受剂量(MTD)和剂量限制性毒性(DLT)。