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评价与安慰剂相比Naldemedine治疗2周的疗效。
评价奥布替尼150mg每日一次(QD)对比50mg每日两次(BID)治疗套细胞淋巴瘤的有效性。
评价RC19D2细胞注射液治疗CD19阳性的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的安全性和耐受性;确定Ⅱ期临床试验的推荐给药剂量(RP2D)。
评估实体瘤受试者接受AST-3424静脉内给药的安全性、耐受性、药代动力学特征。
评价HMPL-306在伴IDH1和/或IDH2突变的恶性髓系血液肿瘤患者中的安全性和耐受性。
验证靶向CD19的通用型嵌合抗原受体T细胞(UCART-19)治疗难治/复发急性淋巴细胞白血病和侵袭性淋巴瘤的安全性和有效性。
评价LY007细胞注射液用于治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者的安全性和耐受性。
评估TQ-B3525治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的有效性。
评估CC312在复发/难治性CD19阳性的B细胞性非霍奇金淋巴瘤和B淋巴细胞白血病患者中的安全性和耐受性。
比较MK-1026与研究者选择的化学免疫治疗(氟达拉滨+环磷酰胺+利妥昔单抗[FCR]或苯达莫司汀+利妥昔单抗[BR])的PFS。