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评价XS-04片在复发或难治性血液系统恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性。
评估AZD4205(戈利昔替尼)胶囊在复发难治性外周T细胞淋巴瘤患者中的疗效、安全性、耐受性。
评价SCTC21C在复发/难治的CD38+血液瘤受试者中的耐受性和安全性，探索最大耐受剂量(MTD)和II期推荐剂量(RP2D)。
评价QL0911治疗肿瘤治疗所致血小板减少症的有效性。
进一步探索注射用甲磺酸普依司他治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤的安全有效剂量。
评估TQB3909联合TQB3702片在血液肿瘤受试者中的耐受性。
评估HD CD19 CAR-T在临床推荐剂量4×10^6 CAR+ cells/kg治疗目标适应症的安全性。
评价DF003单药治疗晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者的安全性和耐受性，以评估MTD。
评价TQB3909片单药治疗复发或难治套细胞淋巴瘤(MCL)者中的安全性和取得2期推荐剂量。
在已完成至少1次既往全身化疗、免疫疗法或化学免疫疗法的R/R FL受试者中评价和比较研究者评估的Tazemetostat+R2与安慰剂+R2的无进展生存期(PFS)。
评价HZ-H08905对比西达本胺治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤患者的无进展生存期(PFS)(由独立评审委员会评估)。
观察单次及多次静脉注射QLF31907在晚期恶性肿瘤中的耐受性、安全性，确定最大耐受剂量(MTD),确定lb期试验推荐剂量(RPibD)和II期试验推荐剂量(RP2D)。