欢迎访问39肿瘤网!
比较MK-1026与研究者选择的化学免疫治疗(氟达拉滨+环磷酰胺+利妥昔单抗[FCR]或苯达莫司汀+利妥昔单抗[BR])的PFS。
确定在同种异体干细胞移植后的AML患者中,venetoclax与阿扎胞苷联合作为维持治疗的推荐3期给药剂量。
评价A-319治疗难治或者复发的前体B细胞急性淋巴细胞白血病的安全性和耐受性。
评估克立福替尼联合DA(阿糖胞苷+柔红霉素)或AZA(阿扎胞苷)在初治的成人AML受试者中的耐受性和安全性。
评价RD06-03治疗复发/难治 CD19+ B-ALL的安全性。
评价具有沉默白介素6表达功能的靶向CD19基因工程化自体T细胞注射液(ssCART-19)在CD19阳性难治复发急性B淋巴细胞白血病患者中的安全性、耐受性及初步疗效。
评估CTS2016在复发/难治性AML或中高危MDS受试者中的安全性和耐受性。
评价CC-486维持治疗与安慰剂相比是否可改善首次达到完全缓解(CR)或血细胞计数未完全恢复的完全缓解(CRi)的急性髓系白血病(AML)患者的无复发生存期(RFS)。
评估IMM01联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)的安全性和耐受性。
通过独立审查委员会(IRC)评估结果确定的总缓解率评估BGB-11417在复发/难治性(R/R)慢性淋巴细胞性白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者中的有效性。
评估LOXO-305单药治疗(A组)对比苯达莫司汀+利妥昔单抗(BR)(B组)的无进展生存期(PFS)。