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评估LNF1904在复发/难治B细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效。
观察口服FCN-338单药在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者中的安全性和耐受性。
安全性和耐受性;确定最大耐受剂量(MTD)和剂量限制性毒性(DLT)。
确定JAB-8263用于晚期实体瘤患者的最大耐受剂量(MTD)，评估其剂量限制性毒性(DLT)。
评价与安慰剂相比Naldemedine治疗2周的疗效。
评估CAR-T-19治疗CD19阳性复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病受试者的有效性。
评估实体瘤受试者接受AST-3424静脉内给药的安全性、耐受性、药代动力学特征。
评价HMPL-306在伴IDH1和/或IDH2突变的恶性髓系血液肿瘤患者中的安全性和耐受性。
验证靶向CD19的通用型嵌合抗原受体T细胞(UCART-19)治疗难治/复发急性淋巴细胞白血病和侵袭性淋巴瘤的安全性和有效性。
评估CC312在复发/难治性CD19阳性的B细胞性非霍奇金淋巴瘤和B淋巴细胞白血病患者中的安全性和耐受性。
