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确定ZL-1211的最大耐受剂量(MTD)或最大给药剂量(MAD)(如果未确定MTD)，并确定ZL-1211的II期推荐剂量(RP2D)。
评价SC0011片的安全性和耐受性。
评价PM1022在晚期肿瘤受试者治疗中的耐受性和安全性。
评价TL938用于HER2阳性晚期癌症患者的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)，并确定II期推荐剂量(RP2D)。
评价GT201疗法在复发/转移的晚期恶性肿瘤治疗中的安全性和耐受性。
评估GH21胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，以确定治疗的最大耐受剂量(MTD)，并为后续研究推荐剂量。
观察BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤(非小细胞肺癌、头颈鳞癌、鼻咽癌、小细胞肺癌等)患者中的安全性和耐受性，从而确定MTD和DLT。
评价DF203在晚期实体瘤患者中的安全性及耐受性，并确定最大耐受剂量(MTD)以及Ⅱ期推荐给药剂量(RPⅡD)。
探索Y101D联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤的安全性、耐受性，确定II期推荐剂量(RP2D)。
评价VC004在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性及PK特征。
评估KN044在晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。
评估HB0025在局部晚期或转移性实体肿瘤受试者的安全性和耐受性。