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BGB-15025单药以及联合替雷利珠单抗治疗在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。
评估FZ-AD004在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。
评价BY101298在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性。
评价hV01治疗末线晚期恶性实体瘤的安全性和耐受性。
试验的主要目的是评价EMB-09的安全性和耐受性并确定最大耐受剂量(MTD)和/或Ⅱ期临床研究推荐剂量(RP2D)。
评估TQB2868注射液单药在既往抗血管生成药物和免疫检查点抑制剂治疗失败的肝细胞癌受试者中的耐受性。
经研究者评估，患者无法从治愈性手术(含肝移植)或其它局部治疗(包括消融治疗、介入治疗和放射治疗等)中获益。
评估靶向GPC3嵌合抗原受体T细胞注射液(Ori-C101)治疗GPC3阳性晚期肝细胞癌的安全性、耐受性和剂量限制性毒性。
评估实体瘤受试者接受AST-001静脉输注给药的安全性和耐受性。
在中国晚期实体瘤受试者中考察SY-4798的安全性及耐受性，确定最大耐受剂量(MTD)及II期推荐剂量(RP2D)。
评估WXWH0240片在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。