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评价Envafolimab在高肿瘤突变负荷(TMB-H)晚期实体瘤患者中的临床有效性。
评估注射用信立他赛的安全性和耐受性。
探索注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉瘤内给药在晚期恶性实体肿瘤患者人群的最大耐受剂量(MTD)。
评价BEBT-260在p53过表达的晚期实体瘤患者中的耐受性和安全性。
评价XNW5004片在复发/难治的晚期肿瘤患者中的安全性和耐受性，支持临床II期推荐剂量(RP2D)的选择。
确定JAB-21822联合JAB-3312治疗KRASp.G12C突变的晚期实体瘤的安全性和耐受性，并确定2期研究推荐剂量(RP2D)。
评估9MW2821在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。
评价XZB-0004在晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性。
评估ABSK-011联合阿替利珠单抗在晚期或不可切除HCC受试者中的安全性、耐受性。
评价千层纸素片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和耐受性，确定千层纸素片在晚期恶性实体瘤患者中后续临床试验的推荐剂量。
评价AK105注射液联合安罗替尼对比索拉非尼一线治疗晚期HCC患者的IRC评估的无进展生存期(PFS)总生存期。
临床试验每组的无进展生存期(PFS)。