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评价XNW5004片在复发/难治的晚期肿瘤患者中的安全性和耐受性，支持临床II期推荐剂量(RP2D)的选择。
确定JAB-21822联合JAB-3312治疗KRASp.G12C突变的晚期实体瘤的安全性和耐受性，并确定2期研究推荐剂量(RP2D)。
评估9MW2821在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。
评价XZB-0004在晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性。
评价千层纸素片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和耐受性，确定千层纸素片在晚期恶性实体瘤患者中后续临床试验的推荐剂量。
评价HS236胶囊在晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，并探索HS236的最大耐受剂量(MTD)，确定Ⅱ期临床试验推荐剂量(RP2D)。
评价MIL93单药在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的耐受性和安全性，并确定剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD)。
评价PM1032在晚期实体肿瘤受试者治疗中的耐受性和安全性。
评价JMKX001899片治疗KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者的安全性和耐受性; 评估JMKX001899片的最大耐受剂量(MTD)和/或Ⅱ期临床推荐剂量(RP2D)。
评价替雷利珠单抗联合试验用新药伴或不伴化疗在基于PD-L1表达状态选定的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的有效性和安全性。
评估HSK40118片在EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性和耐受性。
评估MK-3475A皮下给药联合化疗与帕博利珠单抗静脉给药联合化疗作为转移性非小细胞肺癌受试者一线治疗时的药代动力学和安全性。