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评价c-MET表达阳性晚期实体瘤患者单次及后续多次口服GST-HG161的安全性、耐受性和药代动力学特征，以及扩展阶段的初步疗效评估，为后期临床试验的方案设计提供依据。
本研究旨在证明在既往未经治疗的晚期鳞状非小细胞肺癌受试者中，使用TQB2450注射液联合含铂标准化疗后序贯TQB2450注射液联合安罗替尼对比替雷利珠单抗注射液联合含铂标准化疗后替雷利珠单抗注射液进行维持治疗能够显著延长受试者的无进展生存期(PFS)。
比较MRTX849与多西他赛在既往接受过含铂方案和免疫检查点抑制剂治疗的携带有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者中的有效性。
评估HA121-28片在RET融合阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效。
比较PM8002联合培美曲塞与卡铂与安慰剂联合培美曲塞及卡铂方案(以下简称“化疗方案”)治疗EGFR-TKI治疗失败的EGFR敏感突变非鳞NSCLC的有效性。
评价BEBT-109治疗EGFR 20外显子插入突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性。
在接受克唑替尼和含铂化疗治疗后的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中，独立中心影像(ICR)根据实体瘤疗效评价标准1.1版(RECIST v1.1)评估的客观缓解率(ORR)来评估lorlatinib单药治疗的抗肿瘤作用。
评估GEC255在携带KRASG12C突变的实体瘤患者中的安全性和耐受性。
评价TQB2450联合或不联合安罗替尼在同步/序贯放化疗后未进展的、局部晚期/不可切除(III期)的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中有效性、安全性和免疫原性。
评价PM8002注射液联合紫杉醇注射液二线治疗小细胞肺癌的初步疗效、安全性及药代动力学特征。
剂量递增研究评价PM8002在晚期实体瘤受试者治疗中的安全性和耐受性。