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根据实体肿瘤疗效评估标准(RECIST)1.1版评估DZD9008在携带EGFR20号外显子插入突变非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性(B部分)。
通过盲态独立中心审查(BICR)委员会评估的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)进行衡量比较Dato-DXd联合帕博利珠单抗用药与帕博利珠单抗单独用药的疗效。
评估H002的安全性和耐受性，并确定最大耐受剂量(MTD)或最佳生物效应剂量(OBD)/II期推荐剂量(RP2D)。
评价HTMC0435片联合铂类和依托泊苷在广泛期小细胞肺癌患者中的安全性和耐受性。
基于盲态独立病理学审查(BIPR)结果评估接受试验用药物作为新辅助治疗的患者的主要病理学缓解(MPR)率。
评估GFH018和特瑞普利单抗联合同步放化疗治疗不可切除的局部晚期NSCLC患者的疗效。
在不可切除的局部晚期、III期非小细胞肺癌受试者中比较MK-7684A注射液联合同步放化疗后给予MK-7684A，与同步放化疗后给予度伐利尤单抗治疗的安全性和有效性。
在需要一线治疗的广泛期小细胞肺癌受试者中，比较MK-7684A注射液联合依托泊苷和铂类治疗后给予MK-7684A与阿替利珠单抗联合依托泊苷和铂类治疗后给予阿替利珠单抗的有效性和安全性。
DAJH-1050766片在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性。
确证西奥罗尼单药在至少接受过2线系统化疗治疗后疾病进展或复发的小细胞肺癌患者中的疗效。
比较替雷利珠单抗联合Sitravatinib治疗与多西他赛单药治疗的总生存期。
比较新辅助特瑞普利单抗联合含铂双药化疗对比安慰剂联合含铂双药化疗治疗可手术IIIA期非小细胞肺癌(NSCLC)受试者的主要病理学缓解率(MPR率)(根据盲态独立中心病理(BIPR)评估)。