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探索Y101D联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤的安全性、耐受性，确定II期推荐剂量(RP2D)。
评价VC004在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性及PK特征。
本项II期研究旨在支持INC280单药治疗初治(队列1)或既往一线或二线系统治疗失败(队列2)的MET突变、晚期/转移性NSCLC患者在中国的新药申请(NDA)。
比较接受AK112与帕博利珠单抗治疗的无进展生存期(PFS)，由独立影像评估委员会(IRRC)根据RECIST v1.1 评估。
评价JMT101联合奥希替尼治疗既往至少接受过含铂化疗的携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性。
评估KN044在晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。
评估PM8002联合依托泊苷及铂类药物方案(简称“联合治疗方案”)一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的安全性和有效性。
评估HB0025在局部晚期或转移性实体肿瘤受试者的安全性和耐受性。
评价Envafolimab在高肿瘤突变负荷(TMB-H)晚期实体瘤患者中的临床有效性。
评估注射用信立他赛的安全性和耐受性。
探索注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉瘤内给药在晚期恶性实体肿瘤患者人群的最大耐受剂量(MTD)。
评价BEBT-260在p53过表达的晚期实体瘤患者中的耐受性和安全性。