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评价BY101298在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性。
评价hV01治疗末线晚期恶性实体瘤的安全性和耐受性。
所有受试者或其法定代理人必须在开始任何筛选程序之前自愿书面签署伦理委员会批准的知情同意书。
试验的主要目的是评价EMB-09的安全性和耐受性并确定最大耐受剂量(MTD)和/或Ⅱ期临床研究推荐剂量(RP2D)。
评估实体瘤受试者接受AST-001静脉输注给药的安全性和耐受性。
在中国晚期实体瘤受试者中考察SY-4798的安全性及耐受性，确定最大耐受剂量(MTD)及II期推荐剂量(RP2D)。
评估WXWH0240片在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。
确定ZL-1211的最大耐受剂量(MTD)或最大给药剂量(MAD)(如果未确定MTD)，并确定ZL-1211的II期推荐剂量(RP2D)。
评价SC0011片的安全性和耐受性。
评价PM1022在晚期肿瘤受试者治疗中的耐受性和安全性。
评价TL938用于HER2阳性晚期癌症患者的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)，并确定II期推荐剂量(RP2D)。
评价GT201疗法在复发/转移的晚期恶性肿瘤治疗中的安全性和耐受性。