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评估FDA022-BB05在多种晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。
评价SYS6010在晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性。
确定阿贝西利(一种口服选择性CDK4&6抑制剂)联合阿比特龙及泼尼松时，是否可延缓疾病进展;研究持续时间大约为60个月。
评价达罗他胺治疗高风险nmCRPC中国受试者的疗效。
本研究的目的是在转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)成年男性患者中评价177Lu-PSMA-617联合标准治疗与单独标准治疗相比的有效性和安全性。
评价不同剂量的ICP-192治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性。
评价HuA21治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性和耐受性，探索剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD)。
评价HTMC0435片单次和多次给药在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)和剂量限制性毒性(DLT)，明确II期临床推荐给药剂量(RP2D)。
评价Q-1802在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，探索其最大耐受剂量(MTD)和Ⅱ期推荐剂量(RP2D)。
评价HG030片在成人晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，确定可能出现的最大耐受剂量(MTD)。
评价KM501在HER2表达、扩增或突变的晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性。
评估HLX10在标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤患者中的临床疗效。