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评估实体瘤受试者接受AST-3424静脉内给药的安全性、耐受性、药代动力学特征。
评价DB-1305的安全性和耐受性并确定其MTD或RP2D。
评价GC101 TIL细胞疗法在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性 确定最大耐受剂量(MTD)及给药方案。
在KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者中评估D-1553与IN10018联合使用的安全性和耐受性、PK、抗肿瘤活性，确定D-1553与IN10018联合使用的RP2D。
评估AZD5305单药治疗和与抗癌药物联合治疗用于晚期恶性肿瘤患者的安全性和耐受性。
通过盲态独立中心阅片对队列A患者，评估试验药联合恩扎卢胺与恩扎卢胺单药对其rPFS影响。
评价MCLA-129在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，确定可能出现的剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD)。
评估KH617单次、多次给药治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。
评价DB-1303的安全性和耐受性并确定其MTD或RP2D。