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评价XNW5004片在复发/难治的晚期肿瘤患者中的安全性和耐受性，支持临床II期推荐剂量(RP2D)的选择。
基于研究者评估的影像学变化(根据RECIST 1.1和PCWG3标准)，初步评价HWH340片多次给药在胚系或体细胞BRCA1/2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的抗肿瘤作用。
评价重组人γ-干扰素腺病毒注射液在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药剂量递增的安全性和耐受性。
与醋酸阿比特龙或恩杂鲁胺对比，评价sipuleucel-T治疗中国无症状或轻微症状的mCRPC患者的总生存期(OS)以及生存风险比(HR)与已有研究结果的一致性。
确定JAB-21822联合JAB-3312治疗KRASp.G12C突变的晚期实体瘤的安全性和耐受性，并确定2期研究推荐剂量(RP2D)。
评估9MW2821在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。
评价SKB264与帕博利珠单抗联合用药在选定实体瘤受试者中的安全性。
评价千层纸素片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和耐受性，确定千层纸素片在晚期恶性实体瘤患者中后续临床试验的推荐剂量。
评价HS236胶囊在晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，并探索HS236的最大耐受剂量(MTD)，确定Ⅱ期临床试验推荐剂量(RP2D)。
评价MIL93单药在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的耐受性和安全性，并确定剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD)。
评价PM1032在晚期实体肿瘤受试者治疗中的耐受性和安全性。