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评价XS-04片在复发或难治性血液系统恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性。
评价SCTC21C在复发/难治的CD38+血液瘤受试者中的耐受性和安全性，探索最大耐受剂量(MTD)和II期推荐剂量(RP2D)。
评价QL0911治疗肿瘤治疗所致血小板减少症的有效性。
确证XY0206片治疗FLT3-ITD突变的复发/难治性AML的总生存期(OS)优于对照组。
观察BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性和耐受性，从而确定BL-M11D1的最大耐受剂量(MTD)和剂量限制性毒性(DLT)。
评估TQB3909联合TQB3702片在血液肿瘤受试者中的耐受性。
评估XY0206片单药治疗复发/难治性急性髓细胞白血病(AM)L受试者的安全性和耐受性。
本研究的主要目的是评估APG-2575(Lisaftoclax)单药治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤受试者的总缓解率。
评价Senl_B19自体T细胞注射液治疗复发/难治性CD19阳性B细胞急性淋巴细胞白血病受试者的安全性和耐受性。
评价在复发/难治急性髓系白血病(relapsedorrefractoryAcuteMyelocyticLeukemia,r/rAML)受试者中输注RC1012注射液的安全性和耐受性。
评价PBSS1113治疗复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性，确定最大耐受剂量(MTD)以及II期推荐给药剂量(RP2D)。
评价PA3-17注射液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤受试者的安全性和耐受性。