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评估GH55治疗MAPK信号通路突变晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，并探索GH55的最大耐受剂量(MTD)。
评价IMP1734的安全性和耐受性，确定最大耐受剂量(或最高可达剂量)和推荐的扩展剂量(RDE)，以及评估IMP1734的抗肿瘤活性。
评估HSK39775单药治疗在晚期实体恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性，确定RP2D。
评估腹腔输注M701对比腹腔穿刺引流在晚期上皮性实体瘤导致的恶性腹水患者中的有效性。
本研究是一项I期开放性临床研究，旨在评价SSGJ-705单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK特征和潜在疗效。
评价D3S-001作为单药治疗(第1部分和第2部分)和作为联合治疗(第3部分)在携带KRASp.G12C突变的实体瘤成人受试者中的安全性和耐受性
评估FDA022-BB05在多种晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。
评价SYS6010在晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性。
评价不同剂量的ICP-192治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性。
本研究的主要目的是评估APG-2575(Lisaftoclax)单药治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤受试者的总缓解率。
评价PA3-17注射液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤受试者的安全性和耐受性。
评估LNF1904在复发/难治B细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效。