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本研究是一项I期开放性临床研究，旨在评价SSGJ-706单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK特征和初步抗肿瘤活性。
评价SCTC21C在复发/难治的CD38+血液瘤受试者中的耐受性和安全性，探索最大耐受剂量(MTD)和II期推荐剂量(RP2D)。
评估FDA018-ADC在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性;探索最大耐受剂量(MTD)和剂量限制性毒性(DLTs)。
评价QL0911治疗肿瘤治疗所致血小板减少症的有效性。
评价注射用JJH201601脂质体在晚期胰腺癌、胆道癌和肝细胞癌患者中的有效性。
评价TC-N201注射液治疗HLA-A2表达合并NY-ESO-1阳性的标准治疗失败的复发或者转移性实体瘤的安全性和耐受性，并确定II期临床研究的推荐给药剂量(RecommendPhaseIIDose，RP2D)。
评估TQB3909联合TQB3702片在血液肿瘤受试者中的耐受性。
评价DF003单药治疗晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者的安全性和耐受性，以评估MTD。
确定SYHA1813口服液治疗复发或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、最大耐受剂量(MTD，如有)、PK特征、初步疗效及探索其生物标志物。
观察单次及多次静脉注射QLF31907在晚期恶性肿瘤中的耐受性、安全性，确定最大耐受剂量(MTD),确定lb期试验推荐剂量(RPibD)和II期试验推荐剂量(RP2D)。
评价自体肿瘤浸润性淋巴细胞LM103注射液在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。
评价SYS6002联合SG001在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。