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评价GT201疗法在复发/转移的晚期恶性肿瘤治疗中的安全性和耐受性。
评估GH21胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，以确定治疗的最大耐受剂量(MTD)，并为后续研究推荐剂量。
观察BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤(非小细胞肺癌、头颈鳞癌、鼻咽癌、小细胞肺癌等)患者中的安全性和耐受性，从而确定MTD和DLT。
评价DF203在晚期实体瘤患者中的安全性及耐受性，并确定最大耐受剂量(MTD)以及Ⅱ期推荐给药剂量(RPⅡD)。
探索Y101D联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤的安全性、耐受性，确定II期推荐剂量(RP2D)。
评价VC004在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性及PK特征。
评估KN044在晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。
评估HB0025在局部晚期或转移性实体肿瘤受试者的安全性和耐受性。
评价Envafolimab在高肿瘤突变负荷(TMB-H)晚期实体瘤患者中的临床有效性。
比较MK-1026与研究者选择的化学免疫治疗(氟达拉滨+环磷酰胺+利妥昔单抗[FCR]或苯达莫司汀+利妥昔单抗[BR])的PFS。
评估注射用信立他赛的安全性和耐受性。