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评价QL1604在经过标准治疗失败的、不可切除或转移性dMMR/MSI-H晚期实体瘤患者中的有效性。
评价晚期实体瘤受试者接受Neo-T注射液的安全性和耐受性。
评估AB-106治疗携带NTRK融合基因的晚期肿瘤成人受试者的有效性。
评价HER2表达阳性晚期实体瘤患者单次及后续多次口服普维替尼胶囊的安全性、耐受性和药代动力学特征，为后期临床试验的方案设计提供依据。
观察HA121-28片在人体中的安全性，确定HA121-28片人体剂量限制性毒性(DLT)及最大耐受剂量(MTD)。
确定JAB-21822作为口服单药治疗KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性和耐受性，并确定2期研究推荐剂量(RP2D)。
评价c-MET表达阳性晚期实体瘤患者单次及后续多次口服GST-HG161的安全性、耐受性和药代动力学特征，以及扩展阶段的初步疗效评估，为后期临床试验的方案设计提供依据。
评估GEC255在携带KRASG12C突变的实体瘤患者中的安全性和耐受性。
剂量递增研究评价PM8002在晚期实体瘤受试者治疗中的安全性和耐受性。