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评价HOT-1030治疗晚期恶性实体肿瘤患者的安全性及耐受性。
评价LF0397片的安全性和耐受性;确定LF0397片的最大耐受剂量(MTD)(如有)和后续研究的合适推荐剂量。
评估HF1K16单药治疗的耐受性，确定HF1K16单药治疗的剂量限制性毒性。
评估单次瘤内局部注射不同剂量的T3011在晚期实体瘤患者中的安全性及耐受性，并观察T3011的DLT，确定其在人体中的MTD或最高注射剂量。
评价QL1604在经过标准治疗失败的、不可切除或转移性dMMR/MSI-H晚期实体瘤患者中的有效性。
评价晚期实体瘤受试者接受Neo-T注射液的安全性和耐受性。
评估AB-106治疗携带NTRK融合基因的晚期肿瘤成人受试者的有效性。
评价HER2表达阳性晚期实体瘤患者单次及后续多次口服普维替尼胶囊的安全性、耐受性和药代动力学特征，为后期临床试验的方案设计提供依据。
观察HA121-28片在人体中的安全性，确定HA121-28片人体剂量限制性毒性(DLT)及最大耐受剂量(MTD)。
确定JAB-21822作为口服单药治疗KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性和耐受性，并确定2期研究推荐剂量(RP2D)。