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评价剂量递增阶段呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性，观察可能出现的剂量限制性毒性、最大耐受剂量和/或确定联合治疗的II期推荐剂量和给药方式。
本试验主要目的是评价EMB-01在消化系统癌症患者中以RP2D 1600mg QW给药时的安全性，耐受性及抗肿瘤活性。
评估实体瘤受试者接受AST-3424静脉内给药的安全性、耐受性、药代动力学特征。
评价GT201注射液在复发或转移性的实体瘤治疗中的安全性和耐受性。
评价DB-1305的安全性和耐受性并确定其MTD或RP2D。
评价GC101 TIL细胞疗法在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性 确定最大耐受剂量(MTD)及给药方案。
在KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者中评估D-1553与IN10018联合使用的安全性和耐受性、PK、抗肿瘤活性，确定D-1553与IN10018联合使用的RP2D。
评估AZD5305单药治疗和与抗癌药物联合治疗用于晚期恶性肿瘤患者的安全性和耐受性。
评价MCLA-129在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，确定可能出现的剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD)。
评估KH617单次、多次给药治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。