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证明giredestrant治疗优于对照治疗。
确定SCR-6852单药治疗ER阳性，HER-2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的最大耐受剂量(MTD)和/或II期推荐剂量(RP2D)。
本研究旨在证明既往未经治疗的HR阳性、HER2阴性亚洲晚期乳腺癌受试者中，TQB3616胶囊联合氟维司群注射液对比安慰剂联合氟维司群注射液能够显著延长受试者的无进展生存期(PFS)。
基于IRC评估的无进展生存期PFS，评估Hemay022联合AI治疗ER阳性和HER2阳性晚期乳腺癌患者的有效性。
评估FCN-437c联合来曲唑或阿那曲唑在HR+、HER2-晚期乳腺癌患者中的疗效是否优于安慰剂联合来曲唑或阿那曲唑治疗。
比较吡罗西尼片联合来曲唑/阿那曲唑与安慰剂联合来曲唑/阿那曲唑治疗HR阳性、HER2阴性的局部晚期、复发或转移性乳腺癌受试者的有效性。
评价MIL93单药在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的耐受性和安全性，并确定剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD)。
评价PM1032在晚期实体肿瘤受试者治疗中的耐受性和安全性。
评价JMKX001899片治疗KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者的安全性和耐受性; 评估JMKX001899片的最大耐受剂量(MTD)和/或Ⅱ期临床推荐剂量(RP2D)。
评估SSGJ-707在标准治疗无效/复发/无标准治疗/受试者拒绝标准治疗的晚期或转移性实体肿瘤受试者中的安全性和耐受性,并确定其RP2D。
评估成年晚期实体瘤患者服用TT-00420片的安全性及耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)和/或临床Ⅱ期推荐剂量(RP2D)。
评价不同剂量BB102片单药(空腹或餐后)在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。