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评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗在EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。
主要目的为确定MK-1084在单药治疗和联合治疗时的安全性和耐受性。
本研究为TCC1727单药在晚期实体瘤患者中开展的多中心、开放性I/II期临床研究，旨在评价TCC1727片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效。
评估SCTB14的安全性和耐受性，确定最大耐受剂量(MTD)。
主要评估SCTB41单药在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性。
评价D3L-001在HER2阳性实体瘤成人受试者中的安全性和耐受性。
评价HSK42360片在BRAF V600突变晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。
本研究是一项I期开放性临床研究，旨在评价SSGJ-706单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK特征和初步抗肿瘤活性。
评价PRJ1-3024胶囊(以下称PRJ1-3024)在不可切除性局部晚期或者转移性黑色素瘤受试者中的初步疗效。
评估FDA018-ADC在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性;探索最大耐受剂量(MTD)和剂量限制性毒性(DLTs)。
评价QL0911治疗肿瘤治疗所致血小板减少症的有效性。