质子重离子治疗实则为一种放疗的形式，利用带电粒子质子进入人体，释放能量杀伤肿瘤细胞。

评价TL139治疗携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤患者的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)，并选择Ⅱ期临床试验推荐剂量(RP2D)。

比较PM8002联合培美曲塞与卡铂与安慰剂联合培美曲塞及卡铂方案(以下简称“化疗方案”)治疗EGFR-TKI治疗失败的EGFR敏感突变非鳞NSCLC的有效性。

在不可切除的局部晚期、III期非小细胞肺癌受试者中比较MK-7684A注射液联合同步放化疗后给予MK-7684A，与同步放化疗后给予度伐利尤单抗治疗的安全性和有效性。

评价两组受试者首次输注CT041后4周内的安全性和耐受性确定RP2D。

评价VG161肿瘤内注射给药联合纳武利尤单抗注射液治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案(其中必须包括抗PD-1单抗类药物)治疗的晚期转移性胃或胃食管连接部腺癌患者的安全性和耐受性，探索联合治疗最适合的II期推荐剂量(RP2D)，确定IIa期临床试验联合用药推荐方案。

评估SCG101治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌(HBV-HCC)的安全性、耐受性及剂量限制性毒性(dose-limitingtoxicity,DLT)，确定最大耐受剂量(MTD)或II期推荐剂量(RP2D)。

评价AK105注射液联合安罗替尼对比索拉非尼一线治疗晚期HCC患者的IRC评估的无进展生存期(PFS)总生存期。

比较两治疗组由研究者根据实体瘤疗效评价标准1.1(RECISTv1.1)评估的无进展生存期(PFS)比较两治疗组的总生存期(OS)。

确定SCR-6852单药治疗ER阳性，HER-2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的最大耐受剂量(MTD)和/或II期推荐剂量(RP2D)。

评估注射用A166治疗HER2阳性不可切除的局部晚期、复发或转移性结直肠癌患者的安全性和耐受性，确定Ⅱ期推荐剂量(RP2D)。

旨在dMMR/MSI-HmCRC患者中直接比较Nivo联合应用Ipi或Nivo单药治疗的临床获益，通过PFS、ORR和OS评估。

对比QL1706联合紫杉醇-顺铂/卡铂±贝伐珠单抗和安慰剂联合紫杉醇-顺铂/卡铂±贝伐珠单抗一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的有效性。

在2L-3L宫颈癌参与者中证明Tisotumabvedotin相较于化疗的临床疗效改善。

以研究者选择的治疗方案为对照，通过综合考察治疗后第28天时食管管腔内目标病灶的客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DOR)、完全缓解率(CRR)、吞咽困难症状评分及安全性数据，探索注射用华卟啉钠在晚期食管癌患者中的最佳激光照射剂量。

所有受试者或其法定代理人必须在开始任何筛选程序之前自愿书面签署伦理委员会批准的知情同意书。

评价注射用多西他赛(白蛋白结合型)在至少接受过一线治疗的胰腺癌受试者中的经确认的客观缓解率(ORR，由独立审评委员会(IRC)依据实体瘤疗效反应的评价标准(RECIST)1.1版评估)。

评估Zolbetuximab联合Nab-P+GEM治疗与Nab-P+GEM相比是否可改善CLDN18.2阳性转移性胰腺腺癌受试者的总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR)。

比较ASC40片联合贝伐珠单抗与安慰剂联合贝伐珠单抗治疗成人复发性胶质母细胞瘤患者的无进展生存期(PFS)(由独立影像评估委员会[IRC]评价)。

评价晚期高级别脑胶质瘤患者术后Ommaya囊给药rHSV-1-APD1的安全性和耐受性，确定最大耐受剂量(MTD)/推荐的II期临床剂量(RP2D)和剂量限制性毒性(DLT)。

由研究者评估SCT-I10A联合SCT200或SCT200联合紫杉醇/多西他赛在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的客观缓解率(ORR)。

评估Buparlisib联合紫杉醇对比紫杉醇单药治疗难治性、复发性或转移性HNSCC患者的总生存期(OS)。

评价CT053全人抗BCMA自体CAR-T细胞注射液在复发/难治多发性骨髓瘤患者输注12周的安全性和耐受性。

比较B-Pd和PVd在RRMM受试者中的有效性。