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评价注射用多西他赛(白蛋白结合型)在至少接受过一线治疗的胰腺癌受试者中的经确认的客观缓解率(ORR,由独立审评委员会(IRC)依据实体瘤疗效反应的评价标准(RECIST)1.1版评估)。
评估Zolbetuximab联合Nab-P+GEM治疗与Nab-P+GEM相比是否可改善CLDN18.2阳性转移性胰腺腺癌受试者的总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR)。
评价TL139治疗携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤患者的安全性和耐受性,探索最大耐受剂量(MTD),并选择Ⅱ期临床试验推荐剂量(RP2D)。
评价ICP-723用于在NTRK基因融合晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的有效性。
2024年6月3日,北京大学肿瘤医院在线发表在医学行业期刊《Nature Medicine》上发表了题为《Claudin18.2–specific CAR T cells in gastrointestinalcancers: phase 1 trial final results》(胃肠道肿瘤中Claudin18.2特异性CAR T细胞:1期试验最终结果)的临床研究报告。
评价注射用多西他赛(白蛋白结合型)在至少接受过一线治疗的胰腺癌受试者中的经确认的客观缓解率(ORR,由独立审评委员会(IRC)依据实体瘤疗效反应的评价标准(RECIST)1.1版评估)。
评估Zolbetuximab联合Nab-P+GEM治疗与Nab-P+GEM相比是否可改善CLDN18.2阳性转移性胰腺腺癌受试者的总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR)。
评价TL139治疗携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤患者的安全性和耐受性,探索最大耐受剂量(MTD),并选择Ⅱ期临床试验推荐剂量(RP2D)。