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以研究者选择的治疗方案为对照,通过综合考察治疗后第28天时食管管腔内目标病灶的客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DOR)、完全缓解率(CRR)、吞咽困难症状评分及安全性数据,探索注射用华卟啉钠在晚期食管癌患者中的最佳激光照射剂量。
所有受试者或其法定代理人必须在开始任何筛选程序之前自愿书面签署伦理委员会批准的知情同意书。
评估莱洛替尼对比化疗治疗至少经二线治疗失败的晚期ESCC的有效性。
比较LY01015与欧狄沃®分别联合氟尿嘧啶和顺铂治疗晚期或转移性食管鳞癌患者的客观缓解率(16周ORR)。
以研究者选择的治疗方案为对照,通过综合考察治疗后第28天时食管管腔内目标病灶的客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DOR)、完全缓解率(CRR)、吞咽困难症状评分及安全性数据,探索注射用华卟啉钠在晚期食管癌患者中的最佳激光照射剂量。
所有受试者或其法定代理人必须在开始任何筛选程序之前自愿书面签署伦理委员会批准的知情同意书。
评估莱洛替尼对比化疗治疗至少经二线治疗失败的晚期ESCC的有效性。