比较两治疗组由研究者根据实体瘤疗效评价标准1.1(RECISTv1.1)评估的无进展生存期(PFS)比较两治疗组的总生存期(OS)。

确定SCR-6852单药治疗ER阳性，HER-2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的最大耐受剂量(MTD)和/或II期推荐剂量(RP2D)。

基于IRC评估的无进展生存期PFS，评估Hemay022联合AI治疗ER阳性和HER2阳性晚期乳腺癌患者的有效性。

评估ESG401在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增及队列扩展I/II期研究。