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评价常州制药厂有限公司生产的泊马度胺胶囊联合低剂量地塞米松在中国复发难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者中的疗效。
评价SCTC21C在复发/难治的CD38+血液瘤受试者中的耐受性和安全性，探索最大耐受剂量(MTD)和II期推荐剂量(RP2D)。
试验目的是比较特立妥单抗注射液(Talquetamab)联合泊马度胺或Talquetamab联合Teclistamab与Elotuzumab联合泊马度胺地塞米松或泊马度胺联合硼替佐米地塞米松的疗效。
评估注射用TQB2934在多发性骨髓瘤受试者中的安全性和耐受性，确定剂量限制性毒性(DLT)、最大耐受剂量(MTD)(如有)以及II期推荐剂量(RP2D)。
观察中国多发性骨髓瘤患者空腹单剂量口服枸橼酸伊沙佐米胶囊(规格：4 mg/粒，江苏天士力帝益药业有限公司生产)后的药物体内代谢过程，以恩莱瑞®(规格：4 mg/粒，Takeda Pharma A/S生产)为参比制剂，以药代动力学参数为终点指标，评价空腹状态下口服两种制剂的生物等效性。
确定QLS4131单药静脉注射和皮下注射给药在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性和2期试验推荐剂量(RP2D)。
评价SG301注射液联合泊马度胺和地塞米松在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性和耐受性。
评估GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤受试者的安全性与耐受性，确定II期临床研究推荐剂量(RP2D)。
比较伊基奥仑赛注射液与标准治疗方案在来那度胺耐药的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中的疗效。
评价QL0911治疗肿瘤治疗所致血小板减少症的有效性。
评估TQB3909联合TQB3702片在血液肿瘤受试者中的耐受性。
评价Sonrotoclax联合地塞米松与Sonrotoclax联合地塞米松和卡非佐米、地塞米松和达雷妥尤单抗以及地塞米松和泊马度胺治疗携带t(11;14)的R/RMM患者的安全性和耐受性。