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比较ASC40片联合贝伐珠单抗与安慰剂联合贝伐珠单抗治疗成人复发性胶质母细胞瘤患者的无进展生存期(PFS)(由独立影像评估委员会[IRC]评价)。
评价晚期高级别脑胶质瘤患者术后Ommaya囊给药rHSV-1-APD1的安全性和耐受性,确定最大耐受剂量(MTD)/推荐的II期临床剂量(RP2D)和剂量限制性毒性(DLT)。
考察RX108在复发性胶质母细胞瘤(rGBM)患者体内的疗效和安全性。
根据RANO标准,由IRC评估的客观缓解率(Objective response rate,ORR)(CR+PR),评估FCN-159对复发或进展的低级别脑胶质瘤患者的疗效。
比较ASC40片联合贝伐珠单抗与安慰剂联合贝伐珠单抗治疗成人复发性胶质母细胞瘤患者的无进展生存期(PFS)(由独立影像评估委员会[IRC]评价)。
评价晚期高级别脑胶质瘤患者术后Ommaya囊给药rHSV-1-APD1的安全性和耐受性,确定最大耐受剂量(MTD)/推荐的II期临床剂量(RP2D)和剂量限制性毒性(DLT)。
考察RX108在复发性胶质母细胞瘤(rGBM)患者体内的疗效和安全性。